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Miocardiopatía
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La cardiomiopatía se refiere a las enfermedades del músculo del corazón .
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¿Qué es la cardiomiopatía?
Miocardiopatía (KAR-de-o-mi-OP-ah-thee) se refiere a las enfermedades del músculo del corazón . Estas enfermedades tienen muchas causas, signos y síntomas y tratamientos.
En la miocardiopatía, el músculo del corazón se convierte en agrandado, gruesos o rígidos. En casos raros, el tejido del músculo en el corazón se sustituye por tejido cicatricial.
A medida que empeora la cardiomiopatía , el corazón se vuelve más débil. Es menos capaz de bombear sangre a través del cuerpo y mantener un ritmo eléctrico normal. Esto puede conducir a
insuficiencia cardíaca o latidos cardíacos irregulares llamados arritmias(ah-RITH-me-ahs). A su vez, insuficiencia cardíaca pueden causar líquidos se acumulen en los pulmones, tobillos, pies, piernas
oabdomen.
El debilitamiento del corazón también puede causar otras complicaciones, como problemas de la válvula del corazón.
Resumen
Los tipos principales de cardiomiopatía son:
· Miocardiopatía dilatada
· Hipertrófica (Hola-por-TROF-ik) miocardiopatía
· Miocardiopatía restrictiva
· (Ah-rith-mo-JEN-ik) displasia ventricular correcta arritmogénica (dis-PLA-ze-ah)
Otros tipos de cardiomiopatía a veces se denominan "cardiomiopatía sin clasificar".
Miocardiopatía puede ser adquirida o heredada. "Adquirido" significa no nace con la enfermedad, pero lo desarrollas debido a otra enfermedad, condición o factor. "Heredado" significa que tus padres
pasaron el gen de la enfermedad a usted. Muchas veces, la causa de la miocardiopatía no es conocida.
La cardiomiopatía puede afectar a personas de todas las edades. Sin embargo, la gente en ciertos grupos de edad es más propensas a tener ciertos tipos de cardiomiopatía. Este artículo se centra en
la cardiomiopatía en adultos.
Outlook
Algunas personas que tienen cardiomiopatía no tienen signos ni síntomas y no necesitan ningún tratamiento. Para otras personas, la enfermedad se desarrolla rápidamente, los síntomas son graves y
ocurren complicaciones serias.
Tratamientos para la cardiomiopatía incluyen cambios de estilo de vida, medicamentos, cirugía, dispositivos implantados a arritmias correctas y un procedimiento no quirúrgico. Estos tratamientos
pueden controlar los síntomas, reducir las complicaciones y detener la enfermedad empeore.
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Tipos de cardiomiopatía
Miocardiopatía dilatada
La cardiomiopatía dilatada es el tipo más común de la enfermedad. Ocurre principalmente en adultos de 20 a 60 años. Los hombres son más propensos que las mujeres tengan este tipo de
miocardiopatía.
La cardiomiopatía dilatada afecta el corazónde ventrículos (VEN-marcador-kuls) y atria (AY-árbol-uh). Estas son las cámaras superiores e inferiores del corazón, respectivamente.
La enfermedad suele comenzar en el ventrículo izquierdo, la principal cámarade bombeo del corazón. El músculo del corazón comienza a dilatar (estirar y se convierten en más delgado). Esto hace que
el interior de la cámara para agrandar. El problema a menudo se disemina hacia el ventrículo derecho y luego a las aurículas como la enfermedad empeora.
Cuando las cámaras del corazón se dilatan, el músculo cardíaco no contrato normalmente. Además, el corazón no puede bombearsangre muy bien. Con el tiempo, el corazón se vuelve más débil y
puede ocurrir insuficiencia cardíaca .
Síntomas comunes de la insuficiencia cardíaca incluyen dificultad para respirar, fatiga (cansancio) y la hinchazón de los tobillos, pies, piernas, abdomeny las venas en el cuello.
La cardiomiopatía dilatada también puede conducir a problemas de la válvula del corazón, arritmias (latidos cardíacos irregulares),sangre y coágulos en el corazón.
Miocardiopatía hipertrófica
Hipertrófica cardiomiopatía (HCM) es muy común y puede afectar a personas de cualquier edad. Aproximadamente 1 de cada 500 personas tiene HCM. Afecta a hombres y mujeres igualmente.
HCM es una causa común de paro cardiaco repentino (SCA) en los jóvenes, incluyendo a jóvenes atletas.
HCM ocurre si del músculo cardiaco células ampliar y hacer que las paredes de los ventrículos (generalmente el ventrículo izquierdo) para espesar. A pesar de este engrosamiento, el tamaño del
ventrículo a menudo permanece normal. Sin embargo, el espesamiento puede bloquear el flujo sanguíneo en el ventrículo. Si esto sucede, la afección se denomina la miocardiopatíahipertrófica
obstructiva.
A veces, el tabique se complica y se bombea hacia el ventrículo izquierdo. Esto también puede bloquear el flujo de sangre que sale del ventrículo izquierdo. (El tabique nasal es la pared que divide los
lados izquierdo y derecho del corazón.)
Si se produce un bloqueo, el ventrículo debe trabajar duro para bombear sangre al cuerpo. Los síntomas pueden incluir dolor en elpecho , mareos, dificultad para respirar, o desmayos.
HCM también puede afectar (MI-trul) válvula mitral del corazóncausando sangre gotee hacia atrás a través de la válvula.
A veces el músculo engrosado corazón no bloquea el flujo sanguíneo fuera del ventrículo izquierdo. Esto se llama hipertrófica nonobstructive cardiomiopatía. Puede espesar todo el ventrículo, o el
engrosamiento puede ocurrir solamente en la parte inferior del corazón. El ventrículo derecho también puede verse afectado.
En ambos tipos de HCM (obstructiva y nonobstructive), el músculo engrosado achica el interior del ventrículo izquierdo, así que tiene menos sangre. Las paredes del ventrículo también pueden
endurecer. Como resultado, el ventrículo es menos capaz de relajarse y llenan de sangre.
Estos cambios pueden aumentar la presión arterial en los ventrículos y los vasos sanguíneos de los pulmones. Los cambios ocurren también a las células del músculo dañado corazón . Esto puede
interrumpir las señales eléctricas del corazón y provocar arritmias.
Algunas personas que tienen HCM no tienen signos ni síntomas. La enfermedad no afecta a sus vidas. Otros tienen complicaciones y síntomas severos. Por ejemplo, pueden tener dificultad para
respirar, arritmias graves o la incapacidad de ejercicio.
En raras ocasiones, gente que tiene HCM puede tener SCA durante una actividad física muy vigorosa. La actividad física puede desencadenar arritmias peligrosas. Si usted tiene HCM, pregúntele al
médico qué tipos y cantidades de actividad física son seguras para usted.
Miocardiopatía restrictiva
La cardiomiopatía restrictiva tiende a afectar en su mayoría adultos mayores. Con esta enfermedad, los ventrículos se convierten tieso y rígido. Esto sucede porque anormal de tejido, como el tejido de
la cicatriz, reemplaza el músculo del corazón .
Como resultado, los ventrículos no pueden relajarse normalmente y se llenan de sangrey las aurículas se agrandan. Con el tiempo, se reduce el flujo sanguíneo en el corazón . Esto puede conducir a
problemas como la insuficiencia cardíaca o arritmias.
Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica
Displasia ventricular derecha arritmogénica (ARVD) es un raro tipo de miocardiopatía. ARVD se produce si el tejido del músculo en el ventrículo derecho muere y es reemplazada por tejido cicatricial.
Este proceso altera las señales eléctricas del corazóny provoca arritmias. Los síntomas incluyen palpitaciones y desmayos después de actividad física. (Palpitaciones son sentimientos que tu corazón
está saltando un ritmo, aleteo o late muy fuerte o muy rápido).
ARVD afecta generalmente a los adolescentes o jóvenes adultos. Puede causar SCA en jóvenes atletas.
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Otros nombres para la cardiomiopatía
Otros nombres para la miocardiopatía dilatada
· Cardiomiopatíaalcohólica. Este término se utiliza cuando el uso excesivo de alcohol causa la enfermedad.
· Congestiva, cardiomiopatía.
· Diabética miocardiopatía.
· Miocardiopatía dilatada familiar.
· Idiopática miocardiopatía.
· Miocardiopatíaisquémica. Este término se utiliza cuando la enfermedad cardíaca coronaria (también llamada enfermedad de la arteria coronaria) o ataque al corazón causa la enfermedad.
· Miocardiopatíaperiparto. Este término se usa cuando la enfermedad se desarrolla en una mujer poco antes o después de dar a luz.
· Primaria miocardiopatía.
Otros nombres para la cardiomiopatía hipertrófica
· Hipertrofia septal asimétrica
· La hipertrófica miocardiopatía
· Nonobstructive hipertrófica miocardiopatía
· Hipertrófica obstructiva miocardiopatía
· Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática
Otros nombres para la cardiomiopatía restrictiva
· Idiopathic restrictiva miocardiopatía
· Infiltrativa miocardiopatía
Otros nombres para la Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica
· Ventricular derecha arritmogénica miocardiopatía
· Ventrículo derecho miocardiopatía
· Displasia ventricular derecha
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¿Qué causa la cardiomiopatía?
Miocardiopatía puede ser adquirida o heredada. "Adquirido" significa no nace con la enfermedad, pero lo desarrollas debido a otra enfermedad, condición o factor.
"Heredado" significa que tus padres pasaron el gen de la enfermedad a usted. Los investigadores siguen en busca de los vínculosgenéticos con cardiomiopatía. También siguen a explorar cómo estos
enlaces causan o contribuyan a los diversos tipos de la enfermedad.
Muchas veces, la causa de la miocardiopatía no es conocida. Esto a menudo es el caso cuando la enfermedad se presenta en los niños.
Miocardiopatía dilatada
La causa de la miocardiopatía dilatada a menudo no es conocida. Tanto como un tercio de las personas que han de miocardiopatía dilatada lo heredan de sus padres.
Ciertas enfermedades, condiciones y sustancias también pueden causar la enfermedad, tales como:
· Enfermedad cardíaca coronaria, ataque al corazón, presión arterial alta, diabetes, enfermedad de la tiroides , hepatitis viral y VIH
· Infecciones, especialmente las infecciones virales que inflaman el músculo del corazón
· Alcohol, especialmente si usted también tiene una dieta pobre
· Complicaciones durante el último mes del embarazo o dentro de los 5 meses del nacimiento
· Ciertas toxinas, como el cobalto
· Ciertos medicamentos (como la cocaína y las anfetaminas) y dos medicamentos utilizados para tratar el cáncer (doxorubiciny daunorrubicina)
Miocardiopatía hipertrófica
Hipertrófica cardiomiopatía (HCM) generalmente se hereda. Es causada por una mutación (cambio) en algunos de los genes en elcorazón del músculo proteínas. HCM también puede desarrollar con el
tiempo debido a la alta presión sanguínea o envejecimiento.
Otras enfermedades, como diabetes o tiroides enfermedad, también pueden causar HCM. A veces la causa de la enfermedad no es conocida.
Miocardiopatía restrictiva
Ciertas enfermedades, condiciones y factores pueden causar cardiomiopatíarestrictiva, incluyendo:
· Hemocromatosis (HE-mo-kro-mah-TOE-sis). Esta es una enfermedad en la cual se acumula demasiado hierro en su cuerpo. El hierro extra es tóxico para el cuerpo y puede dañar los órganos,
incluyendo el corazón.
· Sarcoidosis (sar-koy-DOE-sis). Esta enfermedad causa inflamación y puede afectar a varios órganos en el cuerpo. Los investigadores creen que una respuesta inmune anormal puede causar la
sarcoidosis. Esta respuesta anormal causa diminutos trozos de células para formar en los órganos del cuerpo, incluyendo el corazón.
· Amiloidosis (AM-eh-loy-DOE-sis). Esta es una enfermedad en la cual acumulación anormal de proteínas en los órganos del cuerpo, incluyendo el corazón.
· Trastornos del tejido conectivo del.
· Algunos tratamientos de cáncer, tales como radiación y quimioterapia.
Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica
Los investigadores piensan que la displasia ventricular derecha arritmogénica es una enfermedad hereditaria.
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¿Quién está a riesgo de cardiomiopatía?
Personas de todas las edades y razas pueden tener cardiomiopatía. Sin embargo, ciertos tipos de la enfermedad son más comunes en ciertos grupos.
La cardiomiopatía dilatada es más común en afroamericanos que en blancos. También este tipo de la enfermedad es más común en hombres que en mujeres.
Adolescentes y adultos jóvenes son más propensos que las personas mayores a tener displasia ventricular derecha arritmogénica, aunque es raro en ambos grupos.
Principales factores de riesgo
Ciertas enfermedades, condiciones o factores pueden aumentar el riesgo de cardiomiopatía. Principales factores de riesgo incluyen:
· Una historia familiar de cardiomiopatía, insuficiencia cardíacao paro cardíaco súbito (SCA)
· Una enfermedad o afección que puede llevar a la cardiomiopatía, tales como enfermedad cardíaca coronaria, ataque al corazóno una infección viral que inflama el músculo del corazón
· Diabetes o enfermedades metabólicas u severa obesidad
· Enfermedades que pueden dañar el corazón, como la hemocromatosis, sarcoidosiso amiloidosis
· Alcoholismo a largo plazo
· A largo plazo la presión arterial alta
Algunas personas que tienen cardiomiopatía no tienen signos o síntomas. Por lo tanto, es importante identificar a las personas que estén en alto riesgo de la enfermedad. Esto puede ayudar a prevenir
problemas futuros, como graves arritmias (latidos cardíacos irregulares) o SCA.
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¿Cuáles son los signos y síntomas de la cardiomiopatía?
Algunas personas que tienen cardiomiopatía no tienen signos o síntomas. Otros no tienen signos o síntomas en las primeras etapas de la enfermedad.
Mientras se agrava la cardiomiopatía y el corazón se debilita, suelen aparecer signos y síntomas de insuficiencia cardíaca . Estos signos y síntomas incluyen:
· Falta de aliento o dificultad para respirar, especialmente con el esfuerzo físico
· Fatiga (cansancio)
· Hinchazón en tobillos, pies, piernas, abdomeny las venas en el cuello
Otros signos y síntomas pueden incluir mareos; mareo; desmayos durante la actividad física; arritmias (latidos cardíacos irregulares);dolor en el pecho , especialmente después de esfuerzo físico o
comidas pesadas; y soplos cardíacos. (Corazón soplos son sonidos extras o inusuales escuchan durante un latido cardíaco).
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¿Cómo se diagnostica la cardiomiopatía?
Su médico diagnosticará cardiomiopatía basado en sus historiales médicos y familiares, un examen físico y los resultados de las pruebas y procedimientos.
Especialistas involucrados
A menudo, un cardiólogo o un cardiólogo pediatra diagnostica y trata la cardiomiopatía. Un cardiólogo se especializa en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades del corazón . Un cardiólogo
pediatra es un cardiólogo que trata a los niños.
Historiales médicos y familiares
Su médico querrá conocer su historial médico. Él o ella querrá saber qué señales y los síntomas que usted tiene y cuánto tiene.
Su médico también querrá saber si alguien en su familia ha tenido cardiomiopatía, insuficiencia cardíacao paro cardíaco súbito.
Examen físico
El médico utilizará un estetoscopio para escuchar el corazón y los pulmones para sonidos que pueden sugerir la cardiomiopatía.Estos sonidos pueden incluso sugieren un cierto tipo de la enfermedad.
Por ejemplo, la sonoridad, sincronización y localización de un soplo cardíaco pueden sugerir la miocardiopatíahipertrófica obstructiva. Un sonido "chisporroteo" en los pulmones puede ser un signo de
insuficiencia cardíaca. (Insuficiencia cardíaca a menudo se convierte en las etapas posteriores de la cardiomiopatía).
Señales físicas también ayudan al médico a diagnosticar la cardiomiopatía. Hinchazón de los tobillos, pies, piernas, abdomeno venas en el cuello sugiere acumulación de líquido, un signo de
insuficiencia cardíaca.
Su médico puede notar signos y síntomas de la cardiomiopatía durante un examen rutinario. Por ejemplo, él o ella puede escuchar un soplo cardíaco , o que tenga resultados anormales.
Pruebas diagnósticas
El médico puede recomendar uno o más de los siguientes exámenes para diagnosticar la miocardiopatía.
Exámenes de sangre
Durante un examen de sangre, se toma una pequeña cantidad de sangre de su cuerpo. A menudo se extrae de una vena del brazousando una aguja. El procedimiento generalmente es rápido y sencillo,
aunque puede causar algunas molestias a corto plazo.
Análisis de sangre dan su médico información sobre tu corazón y ayudar a descartar otras afecciones.
Pecho X Ray
A pecho x ray toma imágenes de los órganos y estructuras dentro de su pecho, como el corazón, los pulmonesy los vasos sanguíneos. Este examen puede mostrar si el corazón está agrandado. Un
cofre de rayos x también pueden mostrar si está acumulando líquido en los pulmones.
ECG (electrocardiograma)
Un EKG es una sencilla prueba que registra la actividad eléctrica del corazón. La prueba muestra qué tan rápido está latiendo el corazón y su ritmo (constante o irregular). Un electrocardiograma
también registra la fuerza y la sincronización de las señales eléctricas que pasan a través de cada parte del corazón.
Este examen se utiliza para detectar y estudiar muchos problemas del corazón , tales como ataques al corazón, insuficiencia cardíacay arritmias (latidos cardíacos irregulares). EKG resultados
también pueden sugerir otros trastornos que afectan la función del corazón.
Un ECG estándar sólo registra el latido del corazón durante unos segundos. No es detectar problemas que no ocurren durante la prueba.
Para diagnosticar el corazón problemas que vienen y van, su médico puede tener te llevar a un monitor EKG portátil. Los dos tipos más comunes de electrocardiogramas portátiles son eventos y Holter
monitores.
Holter y monitores de evento
Monitores Holter y eventos son pequeños dispositivos portátiles. Registran la actividad eléctrica de su corazónmientras haces tus actividades diarias normales. Un monitor Holter registra la actividad
eléctrica del corazón durante un periodo completo de 24 o 48 horas.
Un event monitor registra la actividad eléctrica de su corazónsólo en ciertos momentos mientras lo llevas. Para muchos monitores de evento, presionas un botón para iniciar al monitor cuando presenta
síntomas. Otro evento monitores inicio automáticamente cuando detectan ritmos cardíacos anormales.
Ecocardiografía
Ecocardiografía (eco) es un examen que utiliza ondas sonoras para crear una imagen en movimiento del corazón. La imagen muestra cómo tu corazón es trabajo y su forma y tamaño.
Existen varios tipos de eco, como eco de la tensión. Este examen se realiza como parte de una prueba de estrés (véase abajo). Eco de la tensión puede mostrar si usted haber disminución del flujo
sanguíneo al corazón, un signo de enfermedad cardíaca coronaria.
Otro tipo de eco es la ecocardiografía transesofágica (tranz-ih-sof-uh-JEE-ul), o TEE. TEE proporciona una vista de la parte posterior del corazón.
Para esta prueba, se pone una varita de la onda acústica en el extremo de un tubo especial. Suavemente se pasa el tubo por la garganta y el esófago (el paso que conduce desde la boca hasta el
estómago). Porque este pasaje está justo detrás del corazón, TEE puede crear imágenes detalladas de las estructuras del corazón.
Antes de TEE, te dan medicamentos para ayudarle a relajarse, y su garganta se rocía con el anestésico.
Prueba de tensión
Algunos problemas de corazón son más fáciles de diagnosticar, cuando su corazón está trabajando duro y late rápido. Durante laspruebas de estrés, ejercicio (o reciben la medicina si no eres capaz de
hacer ejercicio) para hacer que su corazón trabaje duro y golpearon rápido mientras se realizan pruebas de corazón.
Estas pruebas pueden incluir corazón nuclear exploración, Eco y emisión de positrones (PET) análisis del corazón.
Procedimientos de diagnóstico
Usted puede tener uno o más procedimientos médicos para confirmar un diagnóstico o para prepararse para la cirugía (si la cirugía está prevista). Estos procedimientos pueden incluir cateterización
cardiaca (KATH-e-ter-i-ZA-shun), la angiografía coronaria (an-jee-OG-ra-tarifa) o del miocardio (mi-o-KAR-de-al) biopsia.
Cateterismo cardíaco
Este procedimiento comprueba el presión y el flujo sanguíneo en las cámaras de su corazón. El procedimiento también permite a su médico obtener muestras de sangre y mirar las arterias de su
corazón utilizando imágenes por rayos x.
Durante la cateterización cardiaca , un tubo largo, delgado y flexible llamado un catéter es poner en un vaso sanguíneo en su brazo, ingle (parte superior del muslo) o cuello y roscado a tu corazón.
Esto permite a su médico estudiar el interior de las arterias de bloqueos.
Angiografía coronaria
Este procedimiento se realiza a menudo con la cateterización cardiaca . Durante el procedimiento, se inyecta tinte que puede verse en una radiografía en sus arterias coronarias. El tinte permite su
médico estudiar el flujo de sangre a través de su corazón y vasos sanguíneos.
Tinte también se puede inyectar en sus cámaras del corazón . Esto permite a su médico estudiar la función de bombeo del corazón.
Biopsia miocárdica
Para este procedimiento, el médico extrae un pedazo de su músculo cardíaco . Esto puede hacerse durante la cateterizacióncardiaca . El músculo del corazón se estudia bajo un microscopio para ver
si se han producido cambios en las células . Estos cambios pueden sugerir la miocardiopatía.
Miocárdica biopsia es útil para el diagnóstico de algunos tipos de cardiomiopatía.
Las pruebas genéticas
Algunos tipos de cardiomiopatía corren en familias. Por lo tanto, su médico puede sugerir pruebas genéticas para buscar la enfermedad en sus padres, hermanos y hermanas o miembros de su familia.
Prueba genética puede mostrar cómo funciona la enfermedad en las familias. También puede descubrir las posibilidades de que los padres pasan los genes para la enfermedad a sus hijos.
Prueba genética también puede ser útil si el médico cree que usted tiene miocardiopatía, pero aún no tienes signos o síntomas. Si la prueba muestra que usted tiene la enfermedad, su médico puede
comenzar el tratamiento temprano, cuando es posible que funcione mejor.
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¿Cómo se trata la cardiomiopatía?
Quienes cardiomiopatía pero no tienen signos ni síntomas pueden no necesitar tratamiento. A veces, miocardiopatía dilatada que viene de repente puede incluso desaparecer en su propio.
Para otras personas que tienen cardiomiopatía, el tratamiento es necesario. El tratamiento depende del tipo de cardiomiopatía que tiene, la severidad de los síntomas y complicaciones y su edad y
salud general.
Los principales objetivos del tratamiento de la miocardiopatía incluyen:
· Gestión de las condiciones que causan o contribuyen a la enfermedad
· Control de signos y síntomas que se puede vivir como normalmente como sea posible
· Detener el empeoramiento de la enfermedad
· Reducir las complicaciones y el riesgo de paro cardíaco repentino (SCA)
Los tratamientos pueden incluir cambios de estilo de vida, medicamentos, cirugía, dispositivos implantados a correcta arritmias(latidos cardíacos irregulares) o un procedimiento no quirúrgico.
Cambios de estilo de vida
El médico puede sugerir cambios de estilo de vida para gestionar una afección que está causando la cardiomiopatía. Estos cambios pueden ayudar a reducir los síntomas.
Una dieta saludable y actividad física
Una dieta saludable y actividad física son parte de un estilo de vida saludable. Una dieta saludable incluye una variedad de frutas, verduras y granos; la mitad de sus granos deben provenir de productos
integrales.
Elija alimentos bajos en grasas saturadas, grasas transy colesterol. Opciones saludables incluyen carnes magras, pollo sin piel, pescado, frijoles y leche sin grasa o bajos en grasa y productos
lácteos.
Elegir y preparar alimentos con poco sodio (sal). Demasiada sal puede aumentar el riesgo de hipertensión arterial. Estudios recientes muestran que siguiendo los Enfoques dietéticos para detener la
hipertensión (DASH) plan de comer puede disminuir la presión arterial.
Elija alimentos y bebidas bajos en azúcar. Si usted toma bebidas alcohólicas, hágalo con moderación.
Apunta a un peso saludable al permanecer dentro de sus necesidades calóricas diarias. Equilibrar las calorías que tomas con las calorías que utilizas durante la actividad física. Estar físicamente activo
como puedas.
Algunas personas deben recibir asesoramiento médico antes de iniciar o aumentar la actividad física. Por ejemplo, hable con su médico si usted tiene un crónico problema de salud (en curso), en
medicina, o tienen síntomas tales como dolor de pecho , dificultad para respirar, o mareos. Su médico puede sugerir los tipos y cantidades de actividad física que son seguras para usted.
Para obtener más información sobre siguiendo una dieta saludable, ir a la Nacional del corazón, pulmón y Blood Institute (NHLBI)apunta a un peso saludable sitio Web, "su guía para un corazón sano,"
y "Your Guide to disminuye la presión arterial con el tablero".Todos estos recursos proporcionan información general sobre alimentación sana.
Para obtener más información acerca de la actividad física, ir al artículo de temas de salud, actividad física y tu corazón y el NHLBI "su guía a la actividad física y su corazón."
Su médico puede ayudarle a decidir qué tipo de comer el plan y la actividad física son adecuados para usted.
Otros cambios de estilo de vida
Su médico también puede recomendar otros cambios de estilo de vida, tales como:
· Dejar de fumar
· Perder el exceso de peso
· Evitar el uso de alcohol y drogas ilegales
· Obtener suficiente sueño y descanso
· Reducir el estrés
· Tratamiento de las afecciones subyacentes, tales como diabetes y alta presión arterial
Medicamentos
Muchos medicamentos se utilizan para el tratamiento de la miocardiopatía. Su médico puede recetarle medicamentos para:
· Bajar la presión arterial. Los inhibidores de ECA, bloqueadores de receptores de angiotensina II, beta bloqueantes y antagonistas del calcio son ejemplos de medicamentos que bajan la presión
arterial.
· Disminuir su ritmo cardíaco . Bloqueadores beta, antagonistas del calcio y digoxina son ejemplos de medicamentos que disminuyen la frecuencia cardiaca. Los betabloqueadores y
antagonistas del calcio también se utilizan para disminuir lapresión arterial.
· Mantén tu corazón latiendo a un ritmo normal. Estos medicamentos, llamados antiarrítmicos, ayudan a prevenir las arritmias.
· Equilibrio de electrolitos en el cuerpo. Los electrolitos son minerales que ayudan a mantener los niveles de fluido y el equilibrio acidobásico del cuerpo. También ayudan a músculo y los tejidos
nerviosos funcionen correctamente. Los niveles de electrolitos anormal pueden ser un signo de deshidratación (falta de líquido en el cuerpo), insuficiencia cardiaca, altapresión sanguíneau otros
trastornos. Bloqueadores de aldosterona son un ejemplo de un medicamento que se utiliza para equilibrar los electrolitos.
· Eliminar el exceso de líquido y sodio de su cuerpo. Diuréticos o "píldoras de agua" es un ejemplo de un medicamento que ayuda a eliminar el exceso de líquido y sodio del cuerpo.
· Evitar la formación de coágulos de sangre . Anticoagulantes, o "diluyentes de la sangre," son un ejemplo de un medicamento que previene los coágulos de sangre. Diluyentes de la sangre a
menudo se utilizan para prevenir los coágulos de sangre se formen en las personas que han de miocardiopatía dilatada.
· Reducir la inflamación. Los corticosteroides son un ejemplo de un medicamento utilizado para reducir la inflamación.
Cirugía
Los doctores utilizan varios tipos de cirugía para el tratamiento de la miocardiopatía. Incluyen miectomía septal (mi-EK-dedo del pie-me), implantado dispositivos para ayudar a que el corazón funcione
mejor y trasplante de corazón.
Miectomía septal
Miectomía septal es una cirugía a corazón abierto. Se utiliza para personas que tienen síntomas severos y la miocardiopatíahipertrófica obstructiva. Esta cirugía se utiliza generalmente para los
pacientes más jóvenes y personas cuyos medicamentos no funcionan bien.
Durante la cirugía, un cirujano extirpa parte del engrosamiento tabique que se bombea al ventrículo izquierdo. Esto mejora el flujosanguíneo al corazón y al cuerpo. El eliminado tejido no vuelven a
crecer.
El cirujano también puede reparar o reemplazar la válvula mitral al mismo tiempo (si es necesario). Miectomía septal a menudo tiene éxito y le permite regresar a una vida normal sin síntomas.
Dispositivos implantados quirúrgicamente
Los cirujanos pueden colocar varios tipos de dispositivos en el corazón para ayudar a funcionar mejor. Un ejemplo es unmarcapasos. Este es un pequeño dispositivo que se coloca bajo la piel de tu
pecho o el abdomen para ayudar a control de arritmias.El dispositivo utiliza pulsos eléctricos para incitar al corazón a latir a un ritmo normal.
A veces los doctores eligen usar un dispositivo de terapia (CRT) de resincronización cardiaca . Un dispositivo CRT coordina las contracciones entre los ventrículos izquierdo y derecho del corazón.
Un ventricular izquierda ayudar a dispositivo (DAVI) ayuda al corazón bombear sangre al cuerpo. Un LVAD puede utilizarse como una terapia a largo plazo o como un tratamiento a corto plazo para las
personas que están esperando un trasplante de corazón.
Un desfibrilador cardioversor implantable (ICD) ayuda a arritmias peligrosas para la vida de control que pueden llevar a SCA. Este pequeño aparato es implantado en el pecho o el abdomen y conectado
al corazón con alambres.
Si un DCI detecta un cambio peligroso en el ritmo cardíaco , enviará una descarga eléctrica al corazón para restablecer un ritmo cardíaco normal.
Trasplante de corazón
Para esta cirugía, un cirujano reemplaza a enfermos de una persona corazón con un corazón sano de un donante fallecido. Un trasplante de corazón es un último tratamiento complejo para personas
que tienen insuficiencia cardiacade la fase final. "Fase final" significa que la condición se ha vuelto tan grave que han fracasado todos los tratamientos que no sean de trasplante de corazón.
Para obtener más información acerca de este tratamiento, ir al artículo de temas de salud de Transplante de corazón .
Procedimiento no quirúrgico
Médicos pueden utilizar un procedimiento no quirúrgico llamado alcohol septal ablación para el tratamiento de la miocardiopatía.
Para este procedimiento, el médico inyecta etanol (un tipo de alcohol) a través de un tubo en la pequeña arteria que suministrasangre a la zona de engrosamiento del músculo cardíaco . El alcohol mata
las células, y el engrosamiento tejido se contrae a un tamaño más normal.
Este procedimiento permite que la sangre fluya libremente a través del ventrículo, que mejora los síntomas.
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¿Cómo puede prevenirse la cardiomiopatía?
No puedes evitar tipos heredados de la cardiomiopatía. Sin embargo, puede tomar medidas para reducir el riesgo de enfermedades o afecciones que pueden llevar a o complicar la cardiomiopatía. Los
ejemplos incluyen la enfermedad cardíaca coronaria, la hipertensión arterialy ataque al corazón.
Su médico le puede aconsejar para hacer cambios de estilo de vida, tales como:
· Siguiendo una dieta saludable y estar físicamente activo
· Dejar de fumar
· Evitar el uso de alcohol y drogas ilegales
· Obtener suficiente sueño y descanso
· Reducir el estrés
Para obtener más información sobre los cambios de estilo de vida, ir a "Cómo es tratada la cardiomiopatía?"
La miocardiopatía puede ser debido a una enfermedad o condición subyacente. Si tratas a esa condición pronto, usted puede ser capaz de prevenir las complicaciones de la cardiomiopatía. Por
ejemplo, para controlar la alta presión arterial, la hipercolesterolemiay la diabetes:
· Conseguir chequeos regulares con su médico.
· Siga las recomendaciones de su médico acerca de los cambios de estilo de vida.
· Tome todos los medicamentos como su médico le prescribe.
Los médicos pueden ser capaces de prevenir el paro cardíaco súbito (SCA) si pueden identificar a las personas con alto riesgo de la condición y tratarlos con un desfibrilador implantable. (SCA es una
complicación de la miocardiopatía.)
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Viviendo con cardiomiopatía
Algunas personas que tienen cardiomiopatía- especialmente aquellos que tienen cardiomiopatía hipertrófica (HCM) - puede llevar una vida sana con pocos problemas o síntomas. Otros pueden tener
síntomas graves y complicaciones.
Si tienes la cardiomiopatía, usted puede tomar medidas para cuidar de tu corazón. Cambios de estilo de vida y atención continua pueden ayudarle a manejar la enfermedad.
Cambios de estilo de vida
Una dieta saludable y actividad física son parte de un estilo de vida sano de corazón . Su médico puede ayudarle a decidir qué tipo de plan de comer es adecuado para usted. Hable con su médico
acerca de las cantidades y tipos de fluidos que son seguros y saludables para ti. Demasiado líquido puede empeorar ciertas condiciones del corazón.
El médico también puede sugerir una dieta baja en sodio (sal) y grasa. (Para más información sobre una alimentación sana, vaya a"Cómo es tratada la cardiomiopatía?")
Hable con su médico sobre la cantidad y el tipo de actividad física que es adecuada para uste

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